A gyógyszeripari PVC buborékfóliát szigorú iparági szabványoknak megfelelően tervezték, olyan kulcsfontosságú tulajdonságokkal, amelyek a biztonságot, a használhatóságot és a termékvédelmet célozzák:
Kiváló akadályteljesítményMegbízható védőréteget képez a külső szennyeződések (pl. por, nedvesség és kisebb oxigén-expozíció) ellen, megőrizve az érzékeny gyógyszerkészítmények hatékonyságát, stabilitását és eltarthatóságát.
Magas hőformázhatóságA fólia szabályozott hő hatására egyenletesen lágyul, lehetővé téve a precíz, egyenletes buborékfólia-üregek (különböző formák/méretek, hogy illeszkedjenek a különböző tabletta/kapszula méretekhez) egyszerű kialakítását a buborékcsomagolási folyamat során.
Optikai tisztaságÁtlátszó jellege lehetővé teszi a mellékelt gyógyszer tiszta láthatóságát, lehetővé téve a fogyasztók, gyógyszerészek és ellenőrök számára, hogy a termék megjelenését (pl. szín, forma, épség) a csomagolás felbontása nélkül ellenőrizzék.
Jó tömíthetőségErős, hermetikus tömítéseket képez kompatibilis fedőanyagokkal (jellemzően alumíniumfóliával vagy papír-alumínium kompozitokkal), megakadályozva a termék szivárgását és biztosítva a biztonsági zárat.
KöltséghatékonyságA prémium gyógyszeripari csomagolóanyagokhoz (pl. PET, PP vagy PVC/PVDC laminátumok) képest a PVC fólia gazdaságosabb megoldást kínál, miközben megfelel az alapvető gyógyszerészeti követelményeknek, így ideális nagyméretű gyógyszergyártáshoz.
Szabályozási megfelelőségA gyógyszerészeti minőségű PVC buborékfólia megfelel a globális szabványoknak, mint például az amerikai FDA 21 CFR, az EU REACH és a gyógyszerkönyvi irányelvek (pl. USP, EP). Mentes a káros adalékanyagoktól (pl. nehézfémek, ftalátok egyes készítményekben), és szigorú tesztelésen esik át az extrahálható és kimosódó anyagok tekintetében, hogy biztosítsa a kémiai migráció elkerülését a gyógyszerbe.
